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Wein

Wein ist ein alkoholisches Getränk, das durch ein Fermentieren von Weintrauben hergestellt wird.

Wein wird zur Verhinderung von Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems inklusive koronaren Herzkrankheiten, Arteriosklerose, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt und Schlaganfall verwendet. Wein wird außerdem zur Verhinderung eines Nachlassens der Denkfähigkeit im Alter, sowie zur Verhinderung von Alzheimer und Diabetes vom Typ 2 eingesetzt. Einige Menschen verwenden Wein, um Angstzustände zu reduzieren, den Appetit anzuregen und die Verdauung durch eine Erhöhung der Magensäureproduktion zu verbessern. Wein wird manchmal zur Verbesserung der Wundheilung und zur Lösung der kleinen Knoten, die gelegentlich bei rheumatischer Arthritis in der Nähe von Gelenken auftreten, direkt auf die Haut aufgetragen.

Wie wirkt Wein?

Wein enthält Ethanol (Alkohol), welcher unterschiedliche Pfadwege im Gehirn blockiert. Wein enthält außerdem Chemikalien, die positive Auswirkungen auf Herz und Blutzirkulation, wie antioxidative Wirkungen und eine Verhinderung der Bildung von Blutgerinnseln, besitzen könnten.

Wie effektiv ist Wein?

Wein ist wahrscheinlich effektiv, wenn es um folgende Anwendungsbereiche geht:

  • Verhinderung von Erkrankungen des Herzens und des Kreislaufsystems wie Herzinfarkt, Schlaganfall, Arteriosklerose und Brustschmerzen (Angina). Es gibt einige Hinweise darauf, dass der Konsum eines alkoholischen Getränks pro Tag an mindestens 3 bis 4 Tagen pro Woche eine gute Faustregel für Menschen ist, die Alkohol trinken. Man sollte jedoch nicht mehr als zwei alkoholische Getränke pro Tag trinken. Mehr als zwei alkoholische Getränke pro Tag können das allgemeine Sterberisiko, sowie das Risiko an Herzerkrankungen zu sterben, erhöhen. Wissenschaftler haben folgendes herausgefunden:

    • Der Konsum alkoholischer Getränke inklusive Wein durch gesunde Menschen scheint das Risiko für die Entwicklung von Herzkrankheiten zu reduzieren. Leichter bis moderater Alkoholkonsum (ein bis zwei Drinks pro Tag) reduziert das Risiko für koronare Herzkrankheiten, Arteriosklerose und Herzinfarkt im Vergleich zu Menschen, die keinen Alkohol trinken, um 30 bis 50%.
    • Leichter bis moderater Alkoholkonsum (ein bis zwei Drinks pro Tag) reduziert das Risiko für einen Schlaganfall, der durch ein Gerinnsel in den Blutgefäßen verursacht wird (ischämischer Schlaganfall), erhöht jedoch das Risiko für einen Schlaganfall, der durch eine geplatzte Ader verursacht wird (hämorrhagischer Schlaganfall).
    • Leichter bis moderater Alkoholkonsum (ein bis zwei Drinks pro Tag) im Jahr vor dem ersten Herzinfarkt wird mit einem reduzierten Sterberisiko durch kardiovaskulare Krankheiten und des allgemeinen Sterberisikos im Vergleich zu Menschen, die keinen Alkohol trinken, in Verbindung gebracht.
    • Bei Männern, die bereits unter einer koronaren Herzerkrankung leiden, scheint der Konsum von 1 bis 14 alkoholischen Getränken pro Woche inklusive Wein im Vergleich zu Männern, die weniger als ein alkoholische Getränk pro Woche trinken, keine Auswirkungen auf die Herzerkrankung oder das allgemeine Sterberisiko zu besitzen. Der Konsum von drei oder mehr alkoholischen Drinks pro Tag wird bei Männern, die bereits einen oder mehrere Herzinfarkte erlitten haben, mit einem höheren Sterberisiko in Verbindung gebracht.
  • Reduzierung des Risikos an einer Herzerkrankung, einem Schlaganfall oder einer anderen Ursache zu sterben: Es gibt Hinweise darauf, dass leichter bis moderater Alkoholkonsum das allgemeine Sterberisiko bei Menschen im mittleren Alter oder darüber reduzieren kann.

Wein ist möglicherweise effektiv, wenn es um folgende Anwendungsbereiche geht:

  • Verhinderung einer Herzinsuffizienz: Es gibt Hinweise darauf, dass der Konsum von einem bis vier alkoholischen Getränken pro Tag das Risiko für eine Herzinsuffizienz bei Menschen ab 65 reduziert.
  • Verhinderung von Diabetes vom Typ 2 und Herzkrankheiten bei Menschen, die unter Diabetes leiden: Menschen, die Alkohol in moderaten Mengen konsumieren, scheinen ein niedrigeres Risiko für die Entwicklung von Diabetes vom Typ 2 aufzuweisen. Menschen, die unter Diabetes leiden und Alkohol in moderaten Mengen konsumieren, scheinen im Vergleich zu Diabetikern, die keinen Alkohol trinken, ein reduziertes Risiko für koronare Herzkrankheiten aufzuweisen. Die Reduzierung des Risikos ist ähnlich zu dem Risiko, das man bei gesunden Menschen findet, die Alkohol in niedrigen bis moderaten Mengen konsumieren.
  • Aufrechterhaltung der Denkfähigkeit mit zunehmendem Alter. Ältere Männer, die in der Vergangenheit ein alkoholisches Getränk pro Tag getrunken haben, scheinen in ihren späten Siebzigern und Achtzigern im Vergleich zu Menschen, die keine Alkohol konsumiert haben, eine bessere allgemeine Denkfähigkeit aufrecht zu erhalten. Der Konsum von mehr als vier alkoholischen Getränken pro Tag im mittleren Alter scheint hingegen mit einer signifikant geringeren Denkfähigkeit im Alter in Verbindung zu stehen.
  • Verhinderung von Magengeschwüren, die durch ein Bakterium namens Helicobacter Pylori verursacht werden: Es gibt Hinweise darauf, dass ein moderater bis hoher Alkoholkonsum (mehr als 75 Gramm reiner Alkohol) pro Woche in Form von Getränken wie Bier und Wein das Risiko für eine Helicobacter Pylori Infektion reduzieren kann.

Es gibt nicht genug wissenschaftliche Daten, um die Effizienz von Wein bei folgenden Anwendungsbereichen bewerten zu können:

  • Verhinderung von Alzheimer: Es gibt zunehmende Hinweise die nahelegen, dass ein oder zwei alkoholische Getränke pro Tag das Risiko für Alzheimer bei Männern und Frauen im Vergleich zu Menschen, die keinen Alkohol konsumieren, reduzieren könnten.
  • Angstzustände: Die Auswirkungen von Alkohol auf Angstzustände sind kompliziert und könnten durch den psychologischen Zustand des Anwenders beeinflusst werden. Alkohol kann Angstzustände manchmal reduzieren, manchmal verschlimmern und besitzt in anderen Fällen keine Auswirkungen.
  • Osteoporose: Es gibt zunehmende Hinweise, die nahelegen, dass moderater Alkoholkonsum bei Frauen nach der Menopause mit stärkeren Knochen in Verbindung steht. Ein Alkoholkonsum im Bereich von einem halben bis einem alkoholischen Drink pro Tag scheint im Vergleich zu keinem Alkohol und einem hohen Alkoholkonsum die stärkste Wirkung auf die Knochenstärke zu besitzen.
  • Reduzierung des Krebsrisikos: Es gibt einige Hinweise darauf, dass der Konsum von bis zu 21 alkoholischen Getränken inklusive Wein pro Woche das Risiko für eine mit Krebs in Verbindung stehende Sterblichkeit geringfügig reduzieren könnte.

Auch bezüglich der Effizienz von Wein bei einer Verwendung zur Behandlung von Wunden und Geschwüren gibt es nicht genügend wissenschaftliche Informationen.

Es bedarf weiterer wissenschaftlicher Untersuchungen, um die Effektivität von Wein bei diesen Anwendungsbereichen abschätzen zu können.

Sicherheit und Nebenwirkungen

Wein ist für die meisten Erwachsenen wahrscheinlich sicher und unbedenklich, wenn nicht mehr als zwei 150 ml Gläser pro Tag getrunken werden. Höhere Mengen sollten gemieden werden. Höhere Mengen können Hitzewallungen, Verwirrung, Blackouts, Schwierigkeiten beim Gehen, Krampfanfälle, Erbrechen, Durchfall und andere ernsthafte Probleme hervorrufen.

Ein Langzeitkonsum größerer Mengen von Wein kann ernsthafte Gesundheitsprobleme inklusive Abhängigkeit, mentale Probleme, Herzprobleme, Leberprobleme, Bauchspeicheldrüsenprobleme und bestimmte Arten von Krebs hervorrufen.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen

Schwangerschaft und Stillzeit: Alkohol ist während Schwangersacht und Stillzeit nicht sicher und unbedenklich. Er kann das ungeborene Kind ernsthaft schädigen und Fehlbildungen verursachen. Der Konsum von Alkohol wird – insbesondere während der ersten beiden Schwangerschaftsmonate – mit einem erhöhten Risiko für Fehlgeburten, fetalem Alkoholsyndrom und Verhaltensstörungen nach der Geburt in Verbindung gebracht. Aus all diesen Gründen sollten schwangere Frauen keinen Alkohol trinken.

Auch stillende Frauen sollten auf Alkohol verzichten. Alkohol kann in die Muttermilch übertreten und eine abnormale Entwicklung von Fähigkeiten, die sowohl mentale als auch muskulare Koordination umfassen, zur Folge haben. Darüber hinaus kann Alkohol das Schlafschema von Kleinkindern stören. Auch wenn man häufig das Gegenteil hört, scheint Alkohol die Milchproduktion zu reduzieren.

Asthma: Der Konsum von Wein wurde mit Asthmaanfällen in Verbindung gebracht. Dies könnte mit den in Wein enthaltenen Salizylaten und hinzugefügten Nitriten zusammenhängen.

Gicht: Der Konsum von Alkohol kann Gicht verschlimmern.

Herzkrankheiten: Auch wenn es einige Hinweise darauf gibt, dass ein moderater Weinkonsum dabei helfen könnte, eine Herzinsuffizienz zu verhindern, ist Wein für Menschen, die bereits unter einer Herzinsuffizienz leiden, schädlich. Der Konsum von Alkohol kann Brustschmerzen und eine bestehende Herzinsuffizienz verschlimmern.

Hoher Blutdruck: Der Konsum von drei oder mehr alkoholischen Getränken pro Tag kann den Blutdruck erhöhen und einen hohen Blutdruck verschlimmern.

Hohe Triglyzeridspiegel: Der Konsum von Alkohol kann die Blutfettwerte verschlechtern.

Schlafprobleme (Schlaflosigkeit): Der Konsum von Alkohol kann Schlafprobleme verschlimmern.

Erkrankungen der Leber: Der Konsum von Alkohol kann Erkrankungen der Leber verschlimmern.

Neurologische Erkrankungen: Der Konsum von Alkohol kann bestimmte Störungen des Nervensystems verschlimmern.

Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis): Der Konsum von Alkohol kann eine Pankreatitis verschlimmern.

Magengeschwüre und gastroösophageale Refluxkrankheit: Der Konsum von Alkohol kann diese Erkrankungen verschlimmern.

Porphyrie: Alkohol kann eine Porphyrie verschlimmern.

Mentale Probleme: Der Konsum von drei oder mehr alkoholischen Getränken pro Tag kann mentale Probleme verschlimmern.

Operationen: Wein kann die Funktion des zentralen Nervensystems verlangsamen. Es gibt Bedenken, dass eine Kombination von Wein mit Anästhetika und anderen Medikamenten, die währen oder nach Operationen zum Einsatz kommen, die Funktion des zentralen Nervensystems zu stark verlangsamen könnte. Aus diesem Grund sollte man während der letzten 2 Wochen vor Operationen auf Wein verzichten.

Wechselwirkungen

Wein sollte nicht mit folgenden Medikamenten kombiniert werden

Chlorpropamid

Der Körper baut Alkohol ab, um ihn loszuwerden. Chlorpropamid könnte die Geschwindigkeit, mit der der Körper Alkohol abbaut, verlangsamen. Eine Kombination von Alkohol und Chlorpropamid kann Kopfschmerzen, Erbrechen, Hitzewallungen und andere unangenehme Reaktionen hervorrufen.

Cisaprid

Der Körper baut Alkohol ab, um ihn loszuwerden. Cisaprid könnte die Geschwindigkeit, mit der der Körper Alkohol abbaut, reduzieren. Eine Kombination von Alkohol und Cisaprid könnte Wirkungen und Nebenwirkungen von Alkohol verstärken.

Cyclosporin

Wein könnte die Menge an Cyclosporin, die der Körper absorbiert, erhöhen. Eine Kombination von Wein mit Cyclosporin könnte die Nebenwirkungen von Cyclosporin verstärken.

Felodipin

Rotwein kann die Art und Weise, auf die der Körper Felodipin absorbiert und abbaut, beeinflussen. Ein Konsum von Wein während der Einnahme von Felodipin gegen hohen Blutdruck könnte ein zu starkes Absinken des Blutdrucks zur Folge haben.

Medikamente gegen Depressionen (MAO Hemmer (Monoamin Oxidase Hemmer))

Wein enthält eine Chemikalie namens Tyramin. Große Mengen an Tyramin können hohen Blutdruck hervorrufen. Normalerweise baut der Körper Tyramin ab, um es ausscheiden zu können, wodurch eine Erhöhung des Blutdrucks durch Tyramin verhindert wird. Einige Medikamente, die bei der Behandlung von Depressionen verwendet werden, hindern den Körper am Abbau von Tyramin. Dies kann zu hohe Tyraminspiegel im Körper und einen gefährlich hohen Blutdruck zur Folge haben.

Schmerzmittel (Narkotische Medikamente)

Der Körper baut einige Medikamente ab, um Sie ausscheiden zu können. Der in Wein enthaltene Alkohol könnte die Geschwindigkeit, mit der der Körper einige Schmerzmittel abbaut, reduzieren. Eine Kombination von Wein mit diesen Medikamenten könnte Wirkungen und Nebenwirkungen von Schmerzmitteln verstärken.

Medikamente, die die Leber schädigen können

Der in Wein enthaltene Alkohol kann die Leber schädigen. Eine Kombination von Wein und Medikamenten, die die Leber schädigen können, kann das Risiko für Leberschäden erhöhen.

Metronidazol

Der in Wein enthaltene Alkohol kann mit Metronidazol interagieren. Eine Kombination von Alkohol mit Metronidazol kann zu Magenbeschwerden, Erbrechen, Schwitzen, Kopfschmerzen und beschleunigter Herzfrequenz führen.

Sedativa (Unterdrücker des ZNS, Barbiturate, Benzodiazepine)

Der in Wein enthaltene Alkohol kann Schläfrigkeit und Benommenheit hervorrufen. Medikamente, die Schläfrigkeit und Benommenheit hervorrufen, werden als Sedativa bezeichnet. Eine Kombination von Sedativa mit Alkohol könnte eine zu starke Schläfrigkeit und ernsthafte Nebenwirkungen hervorrufen.

Bei einer Kombination von Alkohol mit folgenden Medikamenten sollte man vorsichtig sein

Antibiotika (Sulfonamid Antibiotika)

Der in Wein enthaltene Alkohol kann mit einigen Antibiotika interagieren. Dies kann zu Magenbeschwerden, Erbrechen, Schwitzen, Kopfschmerzen und beschleunigter Herzfrequenz führen. Aus diesem Grund sollte man keinen Alkohol trinken, wenn man Antibiotika einnimmt.

Aspirin

Aspirin kann potentiell den Magen schädigen und Magengeschwüre und Magenblutungen hervorrufen. Auch der in Wein enthaltene Alkohol kann den Magen schädigen. Eine Kombination von Aspirin mit Alkohol könnte das Risiko für Magengeschwüre und Magenblutungen erhöhen.

Cefamandol

Der in Wein enthaltene Alkohol kann mit Cefamandol interagieren. Dies kann zu Magenbeschwerden, Erbrechen, Schwitzen, Kopfschmerzen und beschleunigter Herzfrequenz führen.

Cefoperazon

Der in Wein enthaltene Alkohol kann mit Cefoperazon interagieren. Dies kann zu Magenbeschwerden, Erbrechen, Schwitzen, Kopfschmerzen und beschleunigter Herzfrequenz führen.

Medikamente, die die Magensäure reduzieren (H2-Blocker)

Einige Medikamente, die die Magensäure reduzieren, können mit dem in Wein enthaltenen Alkohol interagieren. Eine Kombination von Wein mit solchen Medikamenten könnte die Menge des Alkohols, der vom Körper absorbiert wird, erhöhen und somit das Risiko für alkoholbedingte Nebenwirkungen steigern.

Nichtsteroidale Entzündungshemmer

Nichtsteroidale Entzündungshemmer sind Medikamente, die zur Reduzierung von Schmerzen und Schwellungen verwendet werden. Nichtsteroidale Entzündungshemmer können in einigen Fällen den Magen und die Organe des Verdauungstraktes schädigen und Magengeschwüre und Blutungen hervorrufen. Auch der in Wein enthaltene Alkohol kann Magen und Verdauungsorgane schädigen. Eine Kombination von nichtsteroidalen Entzündungshemmern und Alkohol könnte das Risiko für Magengeschwüre und Magenblutungen erhöhen.

Tolbutamid

Der Körper baut Alkohol ab, um ihn loszuwerden. Tolbutamid kann die Geschwindigkeit, mit der der Körper Alkohol abbaut, reduzieren. Eine Kombination von Alkohol mit Tolbutamid kann pochende Kopfschmerzen, Erbrechen, Hitzewallungen und andere unangenehme Reaktionen hervorrufen.

Verwendete “Dosierungen”

Der Alkoholkonsum wird häufig anhand der Anzahl alkoholischer Getränke gemessen. Ein Drink entspricht hierbei 120 ml Wein, oder 350 ml Bier oder 30 ml hochprozentigen alkoholischen Getränken.

Folgende „Dosierungen“ wurden im Rahmen wissenschaftlicher Untersuchungen verwendet:

  • Zur Reduzierung des Risikos der Entwicklung von Herzkrankheiten oder eines Schlaganfalls: ein oder zwei Drinks (120 bis 240 ml Wein).
  • Zur Reduzierung des Risikos der Entwicklung einer Herzinsuffizienz: Bis zu vier Gläser Wein pro Tag.
  • Für eine geringere Reduzierung der Denkfähigkeit bei älteren Männern: Bis zu einem alkoholischen Getränk pro Tag.
  • Zur Reduzierung des Typ 2 Diabetes Risikos bei gesunden Männern: Zwei Drinks pro Woche bis drei Drinks pro Tag.
  • Zur Reduzierung des Risikos für die Entwicklung koronarer Herzkrankheiten bei Diabetikern. Bis zu sieben Drinks pro Woche.
  • Zur Reduzierung des Risikos für eine Helicobacter Pylori Infektion: 75 Gramm reiner Alkohol in Form von Getränken wie Wein. Helicobacter Pylori Bakterien verursachen Magengeschwüre.

Referenzen

  1. Abramson JL, Williams SA, Krumholz HM, Vaccarino V. Moderate alcohol consumption and risk of heart failure among older persons. JAMA 2001;285:1971-7. View abstract.
  2. Ajani UA, Gaziano JM, Lotufo PA, et al. Alcohol consumption and risk of coronary heart disease by diabetes status. Circulation 2000;102:500-5. View abstract.
  3. Ajani UA, Hennekens CH, Spelsberg, A, et al. Alcohol consumption and risk of type 2 diabetes mellitus among US male physicians. Arch Intern Med 2000;160:1025-30. View abstract.
  4. Baer DJ, Judd JT, Clevidence BA, et al. Moderate alcohol consumption lowers risk factors for cardiovascular disease in postmenopausal women fed a controlled diet. Am J Clin Nutr 2002;75:593-9. View abstract.
  5. Bailey DG, Dresser GK, Bend JR. Bergamottin, lime juice, and red wine as inhibitors of cytochrome P450 3A4 activity: comparison with grapefruit juice. Clin Pharmacol Ther 2003;73:529-37. View abstract.
  6. Berger K, Ajani UA, Kase CS, et al. Light-to-moderate alcohol consumption and risk of stroke among US male physicians. N Engl J Med 1999;341:1557-64. View abstract.
  7. Bobak M, Skodova Z, Marmot M. Beer and obesity: a cross-sectional study. Eur J Clin Nutr 2003;57:1250-53. View abstract.
  8. Boffetta P, Garfinkel L. Alcohol drinking and mortality among men enrolled in an American Cancer Society prospective study. Epidemiology 1990;1:342-8. View abstract.
  9. Bosetti C, La Vecchia C, Negri E, Franceschi S. Wine and other types of alcoholic beverages and the risk of esophageal cancer. Eur J Clin Nutr 2000;54:918-20. View abstract.
  10. Bosetti C, La Vecchia C, Negri E, Franceschi S. Wine and other types of alcoholic beverages and the risk of esophageal cancer. Eur J Clin Nutr 2000;54:918-20. View abstract.
  11. Brenner H, Rothenbacher D, Bode G, Adler G. Relation of smoking and alcohol and coffee consumption to active Helicobacter pylori infection: cross sectional study. BMJ 1997;315:1489-92. View abstract.
  12. Burnham TH, ed. Drug Facts and Comparisons, Updated Monthly. Facts and Comparisons, St. Louis, MO.
  13. Caccetta RA, Croft KD, Beilin LJ, Puddey IB. Ingestion of red wine significantly increases plasma phenolic acid concentrations but does not acutely affect ex vivo lipoprotein oxidizability. Am J Clin Nutr 2000;71:67-74. View abstract.
  14. Caccetta RA, Croft KD, Beilin LJ, Puddey IB. Ingestion of red wine significantly increases plasma phenolic acid concentrations but does not acutely affect ex vivo lipoprotein oxidizability. Am J Clin Nutr 2000;71:67-74. View abstract.
  15. Camargo CA, Stampfer MJ, Glynn RJ, et al. Moderate alcohol consumption and risk for angina pectoris or myocardial infarction in U.S. male physicians. Ann Intern Med 1997;126:372-5. View abstract.
  16. Cervilla JA, Prince M, Joels S, et al. Long-term predictors of cognitive outcome in a cohort of older people with hypertension. Br J Psychiatry 2000;177:66-71. View abstract.
  17. Cooper HA, Exner DV, Domanski MJ. Light-to-moderate alcohol consumption and prognosis in patients with left ventricular systolic dysfunction. J Am Coll Cardiol 2000;35:1753-9. View abstract.
  18. Criqui MH. Alcohol and coronary heart disease: consistent relationship and public health implications. Clin Chim Acta 1996;246:51-7. View abstract.
  19. de Boer MC, Schippers GM, van der Staak CP. Alcohol and social anxiety in women and men: pharmacological and expectancy effects. Addict Behav 1993;18:117-26. View abstract.
  20. de Vries JH, Hollman PC, van Amersfoort I, et al. Red wine is a poor source of bioavailable flavonols in men. J Nutr 2001;131:745-8. View abstract.
  21. Departments of Health and Human Services and Agriculture. Dietary Guidelines for Americans, 5th edition. Available at: http://www.health.gov/dietaryguidelines/ dga2000/document/choose.htm#alcohol
  22. Di Castelnuovo A, Rotondo S, Iacoviello L, et al. Meta-analysis of wine and beer consumption in relation to vascular risk. Circulation 2002;105:2836-44.. View abstract.
  23. Dufour MC. If you drink alcoholic beverages do so in moderation: what does this mean? J Nutr 2001;131:552S-61S. View abstract.
  24. Duncan BB, Chambless LE, Schmidt MI, et al. Association of the waist-to-hip ratio is different with wine than with beer or hard liquor consumption. Am J Epidemiol 1995;142:1034-8. View abstract.
  25. Durak I, Burak Cimen MY, Buyukkocak S, et al. The effect of red wine on blood antioxidant potential. Curr Med Res Opin 1999;15:208-13. View abstract.
  26. Estruch R, Sacanella E, Badia E, et al. Different effects of red wine and gin consumption on inflammatory biomarkers of atherosclerosis: a prospective randomized crossover trial. Effects of wine on inflammatory markers. Atherosclerosis 2004;175:117-23. . View abstract.
  27. Feskanich D, Korrick SA, Greenspan SL, et al. Moderate alcohol consumption and bone density among postmenopausal women. J Womens Health 1999;8:65-73. View abstract.
  28. Fraser AG. Pharmacokinetic interactions between alcohol and other drugs. Clin Pharmacokinet 1997;33:79-90. View abstract.
  29. Friedman LA, Kimball AW. Coronary heart disease mortality and alcohol consumption in Framingham. Am J Epidemiol 1986;124:481-9. View abstract.
  30. Galanis DJ, Joseph C, Masaki KH, et al. A longitudinal study of drinking and cognitive performance in elderly Japanese American men: the Honolulu-Asia aging study. Am J Publ Health 2000;90:1254-9. View abstract.
  31. Ganry O, Baudoin C, Fardellone P. Effect of alcohol intake on bone mineral density in elderly women. Am J Epidemiol 2000;151:773-80. View abstract.
  32. Gaziano JM, Buring JE, Breslow JL, et al. Moderate alcohol intake, increased levels of high-density lipoprotein and its subfractions, and decreased risk of myocardial infarction. N Engl J Med 1993;329:1829-34. View abstract.
  33. Goldberg I, Mosca L, Piano MR, Fisher EA. AHA Science Advisory: Wine and your heart: a science advisory for healthcare professionals from the Nutrition Committee, Council on Epidemiology and Prevention, and Council on Cardiovascular Nursing of the American Heart Association. Circulation 2001;103:472-5. View abstract.
  34. Gorinstein S, Zemser M, Berliner M, Lohmann-Matthes ML. Moderate beer consumption and positive biochemical changes in patients with coronary atherosclerosis. J Intern Med 1997;242:219-24. View abstract.
  35. Gronbaek M, Becker U, Johnasen D, et al. Type of alcohol consumed and mortality from all causes, coronary heart disease, and cancer. Ann Int Med 2000;133:411-9. View abstract.
  36. Hart CL, Smith GD, Hole DJ, Hawthorne VM. Alcohol consumption and mortality from all causes, coronary heart disease, and stroke: results from a prospective cohort study of Scottish men with 21 years of follow up. BMJ 1999;318:1725-9. View abstract.
  37. Hennekens CH, Willett W, Rosner B, et al. Effects of beer, wine, and liquor in coronary deaths. JAMA 1979;242:1973-4. View abstract.
  38. Isselbacher KJ, Braunwald E, Wilson JD, et al. Harrison's Principles of Internal Medicine. 13th Ed. New York, NY: McGraw-Hill, 1994.
  39. Kannel WB, Ellison RC. Alcohol and coronary heart disease: the evidence for a protective effect. Clin Chim Acta 1996;246:59-76. View abstract.
  40. Kato H, Yoshikawa M, Miyazaki T, et al. Expression of p53 protein related to smoking and alcoholic beverage drinking habits in patients with esophageal cancers. Cancer Lett 2001;167:65-72. View abstract.
  41. Kiechl S, Willeit J, Rungger G, et al. Alcohol consumption and atherosclerosis: what is the relation? Prospective results from the Bruneck Study. Stroke 1998;29:900-7. View abstract.
  42. Klatsky AL, Armstrong MA, Friedman GD. Red wine, white wine, liquor, beer, and risk for coronary artery disease hospitalization. Am J Cardiol 1997;80:416-20. View abstract.
  43. Klatsky AL. Should patients with heart disease drink alcohol. JAMA 2001;285:2004-6. View abstract.
  44. Koehler KM, Baumgartner RN, Garry PJ, et al. Association of folate intake and serum homocysteine in elderly persons according to vitamin supplementation and alcohol use. Am J Clin Nutr 2001;73:628-37. View abstract.
  45. Koh-Banerjee P, Chu N, Spiegelman D, et al. Prospective study of the association of changes in dietary intake, physicial activity, alcohol consumption, and smoking with 9-y gain in waist circumference among 16 587 US men. Am J Clin Nutr 2003;78:719-27.. View abstract.
  46. Langer RD, Criqui MH, Reed DM. Lipoproteins and blood pressure as biological pathways for effect of moderate alcohol consumption on coronary heart disease. Circulation 1992;85:910-5. View abstract.
  47. Law M, Wald N. Why heart disease mortality is low in France: the time lag explanation. BMJ 1999;318:1471-80. View abstract.
  48. Leighton F, Cuevas A, Guasch V, et al. Plasma polyphenols and antioxidants, oxidative DNA damage and endothelial function in a diet and wine intervention study in humans. Drugs Exp Clin Res 1999;25:133-41. View abstract.
  49. Liu Y, Tanaka H, Sasazuki S, et al. Alcohol consumption and severity of angiographically determined coronary artery disease in Japanese men and women. Atherosclerosis 2001;156:177-83. View abstract.
  50. Malarcher AM, Giles WH, Croft JB, et al. Alcohol intake, type of beverage, and the risk of cerebral infarction in young women. Stroke 2001;32:77-83. View abstract.
  51. Mennella J. Alcohol's effect on lactation. Alcohol Res Health 2001;25:230-4. View abstract.
  52. Michaud DS, Giovannucci E, Willett WC, et al. Coffee and alcohol consumption and risk of pancreatic cancer in two prospective United States cohorts. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2001;10:429-37. View abstract.
  53. Mukamal KJ, Conigrave KM, Mittleman MA, et al. Roles of drinking pattern and type of alcohol consumed in coronary heart disease in men. N Engl J Med 2003;348:109-18. View abstract.
  54. Mukamal KJ, Longstreth WT, Mittleman MA. Alcohol consumption and subclinical findings on magnetic resonance imaging of the brain in older adults: the cardiovascular health study. Stroke 2001;32:1939-46. View abstract.
  55. Mukamal KJ, Maclure M, Muller JE, et al. Prior alcohol consumption and mortality following acute myocardial infarction. JAMA 2001:285:1965-70. View abstract.
  56. Mukherjee S, Sorrell MF. Effects of alcohol consumption on bone metabolism in elderly women. Am J Clin Nutr 2000;72:1073. View abstract.
  57. Offman EM, Freeman DJ, Dresser GK, et al. Cisapride interaction with grapefruit juice and red wine. Clin Pharmacol Ther 2000;67:110 (abstract PI-83).
  58. Pace-Asciak CR, Rounova O, Hahn SE, et al. Wines and grape juices as modulators of platelet aggregation in healthy human subjects. Clin Chim Acta 1996;246:163-82. View abstract.
  59. Pearson TA. Alcohol and heart disease. Circulation 1996;94:3023-5. View abstract.
  60. Pearson TA. What to advise patients about drinking alcohol. The clinician's conundrum. JAMA 1994;272:967-8.
  61. Pennell MM. One to two drinks a day may reduce risk of Alzheimer dementia. Reuters Health. www.medscape.com/reuters/prof/2000/07/07.11/20000711epid005.html (Accessed 11 July 2000).
  62. Rapuri PB, Gallagher JC, Balhorn KE, Ryschon KL. Alcohol intake and bone metabolism in elderly women. Am J Clin Nutr 2000;72:1206-13. View abstract.
  63. Rehm JT, Bondy SJ, Sempos CT, Vuong CV. Alcohol consumption and coronary heart disease morbidity and mortality. Am J Epidemiol 1997;146:495-501. View abstract.
  64. Renaud SC, Gueguen R, Siest G, Salamon R. Wine, beer, and mortality in middle-aged men from eastern France. Arch Intern Med 1999;159:1865-70. View abstract.
  65. Renaud SC, Ruf JC. Effects of alcohol on platelet functions. Clin Chim Acta 1996;246:77-89. View abstract.
  66. Ridker PM, Vaughan DE, Stampfer MJ, et al. Association of moderate alcohol consumption and plasma concentration of endogenous tissue-type plasminogen activator. JAMA 1994;272:929-33. View abstract.
  67. Rimm EB, Chan J, Stampfer MJ, et al. Prospective study of cigarette smoking, alcohol use and the risk of diabetes in men. Br Med J 1995;310:555-9. View abstract.
  68. Rimm EB, Stampfer MJ. Wine, beer, and spirits: are they really horses of a different color? Circulation 2002;105:2806-7. View abstract.
  69. Sacco RL, Elkind M, Boden-Albala B, et al. The protective effect of moderate alcohol consumption on ischemic stroke. JAMA 1999;281:53-60. View abstract.
  70. Sesso HD, Stampfer MJ, Rosner B, et al. Seven-year changes in alcohol consumption and subsequent risk of cardiovascular disease in men. Arch Intern Med 2000;160:2605-12. View abstract.
  71. Shaper AG, Wannamethee SG. Alcohol intake and mortality in middle aged men with diagnosed coronary heart disease. Heart 2000;83:394-9. View abstract.
  72. Singletary KW, Gapstur SM. Alcohol and breast cancer: review of epidemiologic and experimental evidence and potential mechanisms. JAMA 2001;286:2143-51. View abstract.
  73. Soleas GJ, Diamandis EP, Goldberg DM. Resveratrol: a molecule whose time has come? And gone? Clin Biochem 1997;30:91-113. View abstract.
  74. Soleas GJ, Diamandis EP, Goldberg DM. Wine as a biological fluid: history, production, and role in disease prevention. J Clin Lab Anal 1997;11:287-313. View abstract.
  75. Solomon CG, Hu FB, Stampfer MJ, et al. Moderate alcohol consumption and risk of coronary heart disease among women with type 2 diabetes mellitus. Circulation 2000;102:494-9. View abstract.
  76. Stampfer MJ, Colditz GA, Willett WC, et al. A prospective study of moderate alcohol consumption and the risk of coronary disease and stroke in women. N Engl J Med 1988;319:267-73. View abstract.
  77. Thadhani R, Camargo CA, Stampfer MJ, et al. Prospective study of moderate alcohol consumption and risk of hypertension in young women. Arch Intern Med 2002;162:569-74. View abstract.
  78. Thun MJ, Peto R, Lopez AD, et al. Alcohol consumption and mortality among middle-aged and elderly US adults. N Engl J Med 1997;337:1705-14. View abstract.
  79. Truelsen T, Gronbaek M, Schnohr P, et al. Intake of beer, wine, and spirits and risk of stroke: the copenhagen city heart study. Stroke 1998;29:2467-72. View abstract.
  80. Tsunoda SM, Christians U, Velez RL, et al. Red wine (RW) effects on cyclosporine (CyA) metabolites. Clin Pharmacol Ther 2000;67:150 (abstract PIII-35).
  81. Tsunoda SM, Harris RZ, Christians U, et al. Red wine decreases cyclosporine bioavailabity. Clin Pharmacol Ther 2001;70:462-7. View abstract.
  82. Tsunoda SM, Harris RZ, Velez RL, et al. Red wine (RW) effects on cyclosporine (CyA) Pharmacokinetics. Clin Pharmacol Ther 1998;65:159 (abstract PII-51).
  83. Vally H, de Klerk N, Thompson PJ. Alcoholic drinks: important triggers for asthma. J Allergy Clin Immunol 2000;105:462-7. View abstract.